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藥包材潔凈室檢測 主要檢測項目：換氣次數(shù)、風(fēng)速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、氣流流型、自凈時間 、高效檢漏判定依據(jù)標(biāo)準YBB 00412004-2015《藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室（區(qū)）的測試方法》

潔凈室潔凈第三方檢測機構(gòu)，潔凈室檢測-無塵車間第三方檢測機構(gòu) :換氣次數(shù)、風(fēng)速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、氣流流型、自凈時間 、高效檢漏YBB 00412004-2015《藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室（區(qū)）的測試方法》

醫(yī)用潔凈室檢測-懸浮粒子監(jiān)測，使用塵埃粒子計數(shù)器對潔凈室的懸浮粒子進行檢測。即通過測試潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數(shù)，來評定潔凈室（區(qū)）的懸浮粒子潔凈度級別。

潔凈室檢測-獸藥潔凈廠房測試項目：換氣次數(shù)、風(fēng)速、靜壓差、潔凈度（塵埃粒子數(shù)）、沉降菌、浮游菌、表面微生物、高效檢漏、氣流流型、自凈時間 、溫濕度、噪音、照度；涉及標(biāo)準：潔凈室施工及驗收規(guī)范GB50591-2010，獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)靜態(tài)檢測相關(guān)要求，獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2020年修訂)等.

藥廠潔凈室檢測-潔凈度測試動態(tài)靜態(tài)《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范2010修訂版》 Aji、B級、C級、D級.Aji潔凈區(qū)空氣懸浮粒子的級別為ISO4.8，以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標(biāo)準。B級潔凈區(qū)（靜態(tài)）的空氣懸浮粒子的級別為ISO 5，同時包括表中兩種粒徑的懸浮粒子。對于C級潔凈區(qū)（靜態(tài)和動態(tài)）而言，空氣懸浮粒子的級別分別為ISO 7和ISO 8。對于D級潔凈區(qū)（靜態(tài)）空氣懸浮粒子的級別為ISO 8。

凈化車間檢測機構(gòu)，潔凈室檢測-化妝品無塵車間檢測 換氣次數(shù)、風(fēng)速、靜壓差、潔凈度（塵埃粒子數(shù)）沉降菌、浮游菌、表面微生物、溫濕度、噪音、照度、氣流流型、自凈時間 、高效檢漏GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》,《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2022版.